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La genética heredada puede ayudar a identificar pacientes con mayor riesgo de desarrollar cánceres hematológicos agresivos

La genética heredada puede ayudar a identificar pacientes con mayor riesgo de desarrollar cánceres hematológicos agresivos

23/09/2026
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Un estudio liderado por investigadores del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha demostrado que determinadas variantes genéticas heredadas pueden ayudar a identificar a pacientes con mayor riesgo de desarrollar formas agresivas de neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento, unos cánceres hematológicos que pueden aparecer años después de haber recibido quimioterapia o radioterapia para tratar un cáncer previo.

La investigación, publicada en la revista científica Blood Advances, ha sido dirigida por el Dr. Francesc Solé, con el Dr. Oriol Calvete y Júlia Mestre como primeros autores, y ha contado con la colaboración de profesionales de hospitales y centros de investigación de España y Estados Unidos.

El equipo analizó los datos genéticos y clínicos de 100 personas diagnosticadas de neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento. Los resultados mostraron que casi una de cada tres presentaba una variante genética heredada relacionada con una predisposición al cáncer o a enfermedades hematológicas.

Además, los investigadores observaron que los pacientes con determinadas variantes hereditarias presentaban con mayor frecuencia alteraciones cromosómicas complejas y alteraciones en el gen TP53, características asociadas a una evolución más desfavorable de la enfermedad.

Los resultados ponen de manifiesto la importancia que puede tener la genética heredada en el desarrollo y la evolución de estos cánceres hematológicos. En el futuro, incorporar esta información a la evaluación de los pacientes podría contribuir a identificar mejor el riesgo, personalizar el seguimiento y avanzar hacia una atención cada vez más precisa.

Aunque serán necesarios nuevos estudios antes de trasladar estos hallazgos a la práctica clínica habitual, esta investigación abre nuevas vías para comprender mejor por qué algunos pacientes desarrollan formas especialmente agresivas de estas enfermedades y seguir avanzando hacia estrategias de prevención y seguimiento más personalizadas.

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