93 414 55 66
Contacta
Àrea privada
Un equip de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha identificat una nova vulnerabilitat terapèutica en un dels subtipus de leucèmia limfoblàstica aguda infantil (LLA-B) de pitjor pronòstic. La troballa podria contribuir al desenvolupament de tractaments més eficaços i personalitzats per als pacients que presenten una resposta menys favorable a les teràpies convencionals.
La recerca se centra en la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules pro-B amb la translocació cromosòmica t(4;11), una forma especialment agressiva que afecta principalment els lactants. Tot i que la leucèmia limfoblàstica aguda infantil presenta, en termes generals, elevades taxes de supervivència, aproximadament un de cada deu casos presenta aquesta alteració genètica, associada a un alt risc de recaiguda i a una supervivència inferior al 40 %.
L’estudi demostra que aquestes cèl·lules leucèmiques presenten una disminució de la proteïna HDAC7, un factor essencial per al desenvolupament normal dels limfòcits B. Els investigadors han descobert que restaurar l’expressió d’aquesta proteïna mitjançant una combinació dels fàrmacs MI-538 i chidamida, juntament amb la quimioteràpia convencional, afavoreix la maduració de les cèl·lules leucèmiques, redueix la seva capacitat de proliferació i augmenta la sensibilitat als glucocorticoides, un dels pilars del tractament d’aquesta malaltia.
Els resultats, obtinguts mitjançant models cel·lulars, models murins i mostres derivades de pacients, mostren, a més, que aquesta estratègia terapèutica aconsegueix retardar la recaiguda i disminuir la capacitat de les cèl·lules tumorals de tornar a establir la malaltia, fet que la converteix en una aproximació prometedora per als futurs tractaments de precisió.
Aquest treball representa un important avenç en la comprensió dels mecanismes moleculars que impulsen les leucèmies infantils d’alt risc i obre noves vies per desenvolupar teràpies dirigides que millorin el pronòstic dels pacients més joves.
