93 414 55 66
Contacta
Àrea privada
Un equip científic internacional liderat per l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i el Centre Pfizer-Universitat de Granada-Junta d’Andalusia de Genòmica i Investigació Oncològica (GENyO) ha identificat una nova vulnerabilitat terapèutica en un dels subtipus de leucèmia infantil de pitjor pronòstic. La troballa, publicada a la revista Blood, obre la porta al desenvolupament de futures estratègies de tractament per a pacients que, avui dia, disposen de molt poques opcions terapèutiques.
La investigació se centra en la leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules B amb reordenaments del gen KMT2A, una malaltia especialment agressiva que afecta principalment nadons i infants de curta edat. Tot i que la leucèmia infantil presenta, en termes generals, taxes de supervivència elevades, aquest subtipus continua associat a un alt risc de recaiguda i a un pronòstic significativament pitjor que el d’altres formes de la malaltia.
L’estudi ha permès identificar un nou punt feble d’aquestes cèl·lules leucèmiques: la pèrdua de la proteïna HDAC7, essencial per al desenvolupament normal dels limfòcits B. Els investigadors han demostrat que restaurar-ne l’activitat mitjançant una combinació de fàrmacs experimentals i quimioteràpia convencional afavoreix la maduració de les cèl·lules tumorals, redueix la seva capacitat de creixement i n’incrementa la sensibilitat al tractament.
Els resultats, obtinguts en models cel·lulars, models animals i mostres de pacients, mostren també una disminució de la capacitat de les cèl·lules leucèmiques per provocar recaigudes, un dels principals reptes clínics d’aquest tipus de leucèmia. Tot i que encara caldrà continuar investigant abans que aquesta estratègia pugui arribar a la pràctica clínica, les troballes representen un avenç important cap a tractaments més precisos i eficaços per als pacients amb pitjor pronòstic.
Aquest treball torna a posar de manifest el paper fonamental de la recerca per continuar avançant contra la leucèmia. Cada nou descobriment és una oportunitat per acostar-nos a tractaments més eficaços i personalitzats, però, sobretot, representa una nova esperança per als infants i les famílies que conviuen amb aquesta malaltia. Perquè darrere de cada avenç científic hi ha un objectiu compartit: aconseguir que la leucèmia sigui, algun dia, una malaltia curable en tots els casos.
