93 414 55 66
Contacta
Àrea privada
Un estudi liderat per investigadors de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha demostrat que determinades variants genètiques heretades poden ajudar a identificar pacients amb més risc de desenvolupar formes agressives de neoplàsies mieloides relacionades amb el tractament, uns càncers hematològics que poden aparèixer anys després d’haver rebut quimioteràpia o radioteràpia per tractar un càncer previ.
La recerca, publicada a la revista científica Blood Advances, ha estat dirigida pel Dr. Francesc Solé, amb el Dr. Oriol Calvete i Júlia Mestre com a primers autors, i ha comptat amb la col·laboració de professionals d’hospitals i centres de recerca d’Espanya i els Estats Units.
L’equip va analitzar les dades genètiques i clíniques de 100 persones diagnosticades de neoplàsies mieloides relacionades amb el tractament. Els resultats van mostrar que gairebé una de cada tres presentava una variant genètica heretada relacionada amb una predisposició al càncer o a malalties hematològiques.
A més, els investigadors van observar que els pacients amb determinades variants hereditàries presentaven amb més freqüència alteracions cromosòmiques complexes i alteracions en el gen TP53, característiques associades a una evolució més desfavorable de la malaltia.
Els resultats posen de manifest la importància que pot tenir la genètica heretada en el desenvolupament i l’evolució d’aquests càncers hematològics. En el futur, incorporar aquesta informació a l’avaluació dels pacients podria contribuir a identificar millor el risc, personalitzar el seguiment i avançar cap a una atenció cada vegada més precisa.
Tot i que caldran nous estudis abans de traslladar aquestes troballes a la pràctica clínica habitual, aquesta recerca obre noves vies per comprendre millor per què alguns pacients desenvolupen formes especialment agressives d’aquestes malalties i continuar avançant cap a estratègies de prevenció i seguiment més personalitzades.
