¡ROARRRR! Leo avanza siempre como un león, con valentía y coraje. En octubre de 2019 le diagnosticaron una leucemia linfoblástica de riesgo medio.

A los 15 días vieron que el tratamiento no funcionaba y pasó a un protocolo de alto riesgo. Por ello, a sus 4 años, recibe un tratamiento más fuerte de lo habitual.

Entre visita y visita al hospital, siempre cruzando los dedos para no ingresar, a Leo le gusta mucho ver la peli de "El Mago de Oz" en su casa.

Cada uno de los miembros del Servicio de Onco-Hematología del Hospital Universitario de La Fe, en Valencia, tiene alguna manualidad de Victoria. No se olvida de nadie y su creatividad y pasión artística no tiene límites: dibujos, puntos de libro, collage...

Victoria tiene 5 años pero en la unidad la conocen bien: hace más de 2 años que lucha contra una leucemia muy agresiva.

Este mes de enero de 2021 se ha sometido por fin a un trasplante de médula ósea que va a darle seguro el brochazo final a la leucemia.

A Gabriel le conocemos todos como 'El bebé forzudo'. El 3 de diciembre de 2018 se despidió de su gemelo idéntico, Martín, para irse a luchar contra la leucemia entre las cuatro paredes del hospital. Tenía 15 meses.

"Fue y siempre será la peor noticia de mi vida. Siempre piensas que a ti nunca te pasará, que solo pasa en las películas, pero es real".

Pero el tiempo fue pasando y Gabriel aprendió a caminar cogido de un gotero y, entre natillas y natillas de sus enfermeras, volvió a casa a recuperarse.

Era abril de 2020. Estábamos en plena pandemia. Los papás de Chloé esperaban en el hospital el diagnóstico final: rabdomiosarcoma alveolar. Un tumor de los tejidos blandos. Cáncer. Chloé tenía 13 meses.

"¡Qué lección de vida nos estás dando! ¿Quién nos iba a decir que tan pequeña ibas a tener que luchar tanto? Y aquí sigues como siempre, como cualquier otro bebé, con tus juegos, tus risas, tus payasadas, y con la misma vitalidad de siempre. ¡Cualquiera diría que estás luchando contra un monstruo en tu interior!".

Marc es un niño simpático y divertido de 4 años. Cuando tenía dos años le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda de riesgo intermedio. Llevaba muchos meses con fuertes dolores y cojera pero los médicos no sabían lo que le ocurría.

"Una de las cosas por las que más sufres es porque no pueda ser un niño feliz. Pero te das cuenta de que, a pesar de las hospitalizaciones, de las quimios, de los protocolos... lo es. Incluso cuando le empezaba a crecer el pelo de nuevo pareció decepcionado. ¡A él ya le gustaba ir rapado y ser pelón!". Así, él, tan natural.

En junio de 2019 nació Paolo y llenó su casa de energía. El 15 de diciembre de ese mismo año le diagnosticaron leucemia linfoblástica aguda Pro B.

La única cura para Paolo era un trasplante de médula ósea. Paolo todavía no tenía ningún hermanito así que desde la Fundación Josep Carreras buscamos y encontramos un donante 100% compatible.

Hoy Paolo mide más de 86 cm, vuelve a jugar en el parque, comer helados y descubre la Navidad.

Era 15 de junio de 2019 y nuestro bebé llevaba un mes triste y apagado. Estábamos asustados y fuimos al hospital. El diagnóstico nos dejó helados: leucemia linfoblástica aguda B.

Los primeros 50 días los pasamos sin salir del hospital. Sin estar en casa, sin ver a la familia.

El 13 de febrero de 2020 ingresamos para el trasplante de médula ósea. 64 días ingresados durante una pandemia mundial. Antonio aprendió a caminar en la cámara de aislamiento y ahora sigue caminando por el mundo. Pronto celebraremos que ya tiene 3 añitos y su segundo cumplevida.