93 414 55 66
Contacta
Espai socis i amics
Aquest treball dirigit per la Dra. Alejandra Sanjuan-Pla, se centra en tot el que es coneix sobre aquesta forma de leucèmia, en algunes peculiaritats de l’estudi d’una malaltia que apareix en pacients tan joves i fa esment del que el grup espera de l’aplicació de noves tecnologies en aquest camp de recerca.
El grup de Cèl·lules mare, Càncer mesenquimal i Desenvolupament del Campus Clínic-UB de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) ha publicat un article de revisió sobre la leucèmia limfoblàstica aguda infantil t (4; 11) / MLL-AF4 + B a Blood. Aquest treball dirigit per la Dra. Alejandra Sanjuan-Pla, se centra en tot el que es coneix sobre aquesta forma de leucèmia, en algunes peculiaritats de l’estudi d’una malaltia que apareix en pacients tan joves i fa esment del que el grup espera de l’aplicació de noves tecnologies en aquest camp de recerca.
Un article revisió és una descripció de tots els coneixements i resultats de recerca actuals per a una malaltia en particular o pregunta científica. Aquests articles científics són extremadament valuosos per a altres investigadors, són molt llegits i sovint se citen en altres publicacions. L’editor de la revista Blood ha demanat aquest article al grup del Dr. Pablo Menéndez del Campus Clínic-UB de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, com a experts en la matèria.
De les leucèmies limfoblàstiques agudes en nens, el tipus infantil de cèl·lules B (B-ALL) representa al voltant del 10%. La majoria dels casos de B-ALL presenten reordenaments en el gen de la leucèmia de llinatge mixt ( MLL). Tot i que el 85-90% dels nens diagnosticats amb B-ALL sobreviuen després del tractament, a causa de les millores en l’atenció, tractament i suport personalitzats, els nens diagnosticats quan són nadons presenten un pronòstic molt dolent: menys del 35% sobreviu. En aquests casos la malaltia no roman oculta gaire temps però, de sobte, es torna molt agressiva i les cèl·lules sanguínies immadures es multipliquen sense control. La malaltia causa molta angoixa en els familiars, ja que els nadons sobtadament emmalalteixen i moren.
Com a conseqüència que la malaltia apareix en aquests pacients tan vulnerables i avança tan ràpid, no és possible estudiar aquest tipus de leucèmia en mostres reals de pacients. Una de les missions dels científics en aquest camp, i particularment del grup de Cèl·lules mare, Càncer Mesenquimal i Desenvolupament del nostre institut, és la creació de cèl·lules al laboratori que es comporten de la mateixa manera que les cèl·lules en el procés de la leucèmia. Això és especialment difícil ja que les cèl·lules implicades semblen tornar-se canceroses abans del naixement, la qual cosa significa que aquest tipus de leucèmia no és simplement un cas de cèl·lules de la sang que es multipliquen de manera incorrecta sinó un problema de desenvolupament primerenc del fetus en primer lloc. Això fa que sigui una malaltia diferent a la de d’adult o, fins i tot, d’altres B-ALL dels infants.
La Dra. Sanjuan-Pla descriu diferents tipus d’aquest sub-grup de B-ALL, les seves característiques mèdiques, els precisos canvis moleculars implicats i les causes i progressió de la malaltia. Tot i que en general hi ha unanimitat en l’afirmació de que per a que un càncer es desenvolupi s’han de donar diversos passos abans que aparegui un tumor, alguns investigadors diuen que hi ha indicacions que en aquesta malaltia una cèl·lula de leucèmia inicial apareix abans del naixement del nadó.
Finalment, l’article descriu el treball que es porta a terme en l’actualitat i com les noves tècniques tecnològiques podrien augmentar considerablement el nostre coneixement del que està succeint amb l’objectiu de poder tractar amb èxit aquesta malaltia desoladora.
* Llegir article original AQUÍ
El fet que la revista Blood hagi convidat a l’equip de Cèl·lules mare, Càncer mesenquimal i Desenvolupament del Campus Clínic-UB de l’IJC a escriure aquesta actualització és un orgull pel nostre Institut donat que situa els nostres investigadors com a líders mundials en aquesta malaltia. De fet, els integrants del grup de recerca del Dr. Menéndez han estat convidats a formar part del consorci internacional d’estudi dels malalts amb aquesta leucèmia aguda amb translocació del gen MLL, actualment és l’únic centre espanyol en aquest consorci. Igualment els integrants del grup del IJC han estat nomenats experts ad hoc per l’European Food and Safety Authority (EFSA) per al grup de treball de toxicologia i ambient en la leucèmia pediàtrica que estudien, i es suggereix que pot existir una exposició tòxica que desencadena aquesta malaltia.
