93 414 55 66
Contacta
Espai socis i amics
► La Fundació Josep Carreras i la Fundació Leo Messi firmen un conveni de col·laboració per impulsar la investigació de la leucèmia infantil.
► ‘Cap nen amb leucèmia’ és el projecte d’investigació amb el qual s’inicia aquesta col·laboració per impulsar la investigació d’un tipus de leucèmia infantil poc freqüent i de mal pronòstic.
La Fundació Leo Messi inicia avui una col·laboració amb la Fundació Josep Carreras contra la Leucèmia donant suport al projecte ‘Cap nen amb leucèmia’, que impulsa la investigació d’un tipus de leucèmia infantil molt poc freqüent i de mal pronòstic que afecta, sobretot, nens menors d’un any.
La leucèmia limfoblàstica aguda de tipus B és el càncer infantil més freqüent (suposa un terç dels càncers en nens). Habitualment, té un pronòstic de curació favorable, superior al 85%. És el cas, però, de la leucèmia limfoblàstica aguda pro B del lactant amb translocació t (4; 11) (MLL-AF4 +), un tipus molt poc freqüent que es diagnostica especialment a menors d’1 any. Aquest tipus de leucèmia afecta uns 6 nens a l’any a Espanya, i gairebé sempre té un pronòstic fatal. Encara que se’n desconeixen les causes, acostuma a desenvolupar-se juntament amb una expansió de la malaltia cap al sistema nerviós. És per aquest motiu que el percentatge de curació és baix.
El grup del Dr. Pablo Menéndez, de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras – Campus Clínic (UB), és qui du a terme la investigació sobre aquest tipus de leucèmia i l’equip beneficiari d’aquesta col·laboració.
Així mateix, des de la seva creació, un dels pilars de la Fundació Leo Messi ha estat sumar esforços per impulsar la recerca científica amb la finalitat d’aconseguir millores en malalties infantils. En aquest sentit, la Fundació del davanter blaugrana finançarà el projecte del Dr. Menéndez durant dos anys.
El laboratori de Pablo Menéndez és líder internacional a entendre l’etiologia i la patogènesi de las leucèmies limfoides agudes del lactant (nadons menors d’1 any). El grup, que forma part de diferents consorcis europeus, ha desenvolupat al llarg de l’última dècada múltiples aportacions bàsiques i preclíniques.
Enguany, aquest grup ha desenvolupat models preclínics de la malaltia i ha caracteritzat el dany genètic en aquests pacients mitjançant un estudi de seqüenciació completa del genoma en 124 nadons malalts tractats amb el mateix protocol clínic.
Aquestes dades han confirmat que aquesta leucèmia és un tumor de desenvolupament, com posa de manifest la silenciosa carrega mutacional en aquests nens (quasi no presenten mutacions recurrents). L’agressivitat i la curta latència d’una malaltia associada a l’absència de mutacions ha fet que l’equip d’investigador estudiï més enllà del dany genètic, centrant-se en alteracions epigenètiques.
Per aquest motiu, es seqüencia el genoma complet buscant alteracions químiques que es tradueixen en canvis d’expressió gènica, de manera que afavoreixen l’expressió de programes transcripcionals oncogènics. Aquests estudis epigenètics (canvis en l’expressió gènica sense alteració física en l’estructura de nucleòtids d’ADN) es portaran a terme amb nens amb el subtipus de leucèmia MLL-AF4+ així com amb bessons monocigòtics amb leucèmies concordants, és a dir, bessons que han desenvolupat al mateix temps la leucèmia i que han crescut compartint sac vitel·lí durant l’embaràs.
Aquests estudis són crucials per entendre la història natural de la leucèmia infantil i l’evolució de les seves alteracions genètiques. Sens dubte, repercutiran en l’estratificació dels pacients i obriran la porta a noves opcions terapèutiques d’aquests nens, que són i seran el futur de la societat.
