93 414 55 66
Contacta
Espai socis i amics
La investigació realitzada pel grup de leucèmia limfoblàstica aguda permetrà als metges proporcionar tractaments més específics per als pacients que tenen certs canvis genètics.
La investigació realitzada pel grup de leucèmia limfoblàstica aguda permetrà als metges proporcionar tractaments més específics per als pacients que tenen certs canvis genètics.
Jordi Ribera i el Dr. Josep Maria Ribera han publicat un treball científic a la Revista CANCER que tindrà conseqüències importants per als pacients en tractament per a la leucèmia limfoblàstica aguda (LLA).
En aquesta publicació s’ha descrit una forma d’identificar els pacients que respondran millor a diferents tipus de tractament, la qual cosa suposarà tractaments més efectius i menys efectes secundaris.
La supervivència global en pacients adults amb LLA és del 40% i el pronòstic per als pacients amb recaiguda és molt dolent.
S’havia vist prèviament que tres delecions de gens eren rellevants en les leucèmies infantils, però els pocs estudis en adults no van ser concloents, de manera que aquest estudi es va realitzar amb 142 pacients adolescents i adults inclosos en protocols nacionals de tractament del grup cooperatiu PETHEMA (Programa Espanyol per a Tractaments d’Hematologia).
En aquest estudi s’ha demostrat que els pacients amb pèrdua del gen EBF1 són més resistents a la quimioteràpia, els que tenen delecions del gen IKZF1 són més propensos a recaure i aquells amb delecions de CDKN2A / B tenen una supervivència global molt més baixa.
Jordi Ribera explica: “La identificació d’aquests tres gens ens permet identificar grups de pacients en funció del risc, la qual cosa podria permetre administrar un millor tractament per a cada pacient depenent de quins canvis genètics s’han produït en les seves cèl·lules cancerígenes. En definitiva, aquesta recerca suposa un pas endavant cap a la medicina personalitzada, que és l’objectiu que es persegueix en el tractament modern del càncer”.
