Un equip d’investigadors de l‘Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) ha estudiat a dos grups de pacients (uns VIH positius i altres lliures del virus VIH) que van rebre la mateixa quimioteràpia combinada per al limfoma agressiu de cèl·lules B. Els resultats d’aquest estudi s’acaben de publicar a la revista internacional AIDS.
Un equip de recerca de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) ha estat reconegut amb una beca del Consell Europeu de Recerca (ERC) per valor de 2 milions d’euros. L’ERC és l’organisme de finançament més important per a la ciència a Europa.
“Ha estat una excel·lent idea construir un centre específic dedicat a la leucèmia i altres malalties relacionades aquí a Barcelona. Aquest centre col·labora amb investigadors internacionals associats. L’intercanvi de coneixement, tècniques i idees i el desenvolupament de protocols i projectes amb cooperadors associats té un impacte espectacular sobre el progrés científic”.
El Dr. Francesc Solé, responsable de la línia de síndromes mielodisplàstiques (SMD) de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha participat en un projecte internacional recentment publicat a la revista Leukemia, capçalera especialitzada en hemopaties malignes del grup Nature.
El treball, “Validation of WHO classification-based Prognostic Scoring System (WPSS) for myelodysplastic syndromes and comparison with the revised International Prognostic Scoring System (IPSS-R). A study of the International Working Group for Prognosis in Myelodysplasia (IWG-PM)”, estableix un nou indicador de referència mundial per millorar la estratificació pronòstica dels malalts afectes de síndromes mielodisplàstiques (SMD).
Des de 2012 existeix un índex pronòstic internacional anomenat IPSS-R (International Prognostic Scoring System) pels SMD (Greenberg et al., Blood 2012) però que no tenia en compte un indicador important per establir una predicció de l’evolució de la malaltia: les necessitats transfusionals. Els pacients amb el diagnòstic de SMD que requereixen més transfusions tenen un pitjor pronòstic que pot afectar en la seva supervivència o en el risc de la transformació de la malaltia a una leucèmia aguda. Per aquest motiu, des d’aleshores s’està treballant a nivell internacional amb l’objectiu de recopilar la informació clínica del major nombre de pacients majors de 16 anys amb SMD de novo. Amb l’estudi d’aquestes dades per part d’investigadors d’arreu del món, entre ells l’equip del Dr. Francesc Solé, s’ha establert una nova classificació pronòstica, anomenadaWPSS-R, (Della Porta M et al. Leukemia, 2015) que complementa l’anterior i permet categoritzar millor els pacients amb SMD en funció de les alteracions citogenètiques, diagnòstic de la WHO, necessitats transfusionals i dels paràmetres tals com blastes, citopènies, hemoglobina, plaquetes i l’edat del pacient.
Aquest nou indicador clínic serà de gran utilitat en les síndromes mielodisplàstiques de baix risc ja que són les que normalment tenen necessitats transfusionals.
Nous equips de recerca bàsica en el Campus ICO-Germans Trias i Pujol del Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras
Els primers 150 euros donats a partir de gener de 2015 tindran una deducció en la quota de l’Impost de la Renda del 50% (declaració corresponent a l’exercici 2015) i del 75% (a partir de la declaració corresponent a l’exercici 2016).
A més, la quantia que superi els 150 euros té una deducció del 27,5% (declaració corresponent a l’exercici 2015) i del 30% (declaració corresponent a l’exercici 2016), addicional a la corresponent als primers 150 euros.
La seva fidelitat com a donant gaudeix d’una desgravació addicional. Aquests últims percentatges s’incrementen fins al 32,5% (declaració corresponent a l’exercici 2015) i 35% (declaració corresponent a l’exercici 2016), respectivament, si en els dos anys anteriors s’haguessin realitzat donatius a una mateixa ONG per import igual o superior.
En l’Impost de Societats la deducció en la quota serà del 37,5% (declaració corresponent al període impositiu 2015) i del 40% (a partir de la del 2016), respectivament, si en els dos períodes impositius anteriors s’han realitzat donatius amb dret a deducció en favor d’una mateixa entitat per import igual o superior. En un altre cas, la deducció és del 35%.
Per a qualsevol dubte o consulta, pots posar-te en contacte amb el Departament de Socis i Donatius per correu electrònic a amics@fcarreras.es o per telèfon al 93 414 55 66.
L’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, juntament amb l’Institut Català d’Oncologia (ICO) de Badalona, participa en un nou estudi per millorar la supervivència dels pacients amb mieloma múltiple que no responen als tractaments habituals.
El Dr. Albert Oriol, hematòleg de l’ICO i investigador de l’Institut Josep Carreras, és qui participa en aquest assaig clínic internacional, publicat recentment a la revista científica clínica New England Journal of Medicine. En el mateix s’han inclòs 792 pacients amb mieloma múltiple recaigut als quals se’ls ha afegit un tercer fàrmac (carfilzomib) a la combinació habitual que se’ls subministra (lenalidomida i dexametasona).
Aquesta variant va permetre augmentar el temps de resposta al tractament fins a la següent recaiguda en més de mig any (de 18 a 26 mesos). Tant important com això és que la combinació de tres fàrmacs no va resultar més tòxica que l’administració de dos fàrmacs. Altres estudis en curs estan explorant combinacions similars, combinant fàrmacs més potents i actius i on l’eficàcia superior no es vegi contrarestada per una toxicitat superior.
A finals de 2014 el Dr. Oriol també va participar en un altre assaig clínic internacional d’èxit a través de l’Institut de Recerca Josep Carreras i de l’Institut Català d’Oncologia. Aquest primer estudi estava dirigit a millorar el tractament dels pacients amb mieloma múltiple que no poden rebre un trasplantament de moll d’os per la seva avançada edat, sent aquests la majoria. Veure més info AQUÍ.
El mieloma múltiple
El mieloma múltiple (MM), és un tipus de càncer de la sang que afecta a les cèl·lules plasmàtiques, un tipus de glòbul blanc que es localitza preferentment a la medul·la òssia. Sol afectar predominantment a persones d’edat avançada, sent la mitjana d’edat 65 anys. Només el 15% i el 2% dels pacients tenen menys de 50 anys i 40 anys, respectivament.
En cas de requerir tractament, en els pacients de menys de 70 anys d’edat aquest es basarà en quimioteràpia intravenosa clàssica, associada o no a un o varis dels nous agents i seguida d’un trasplantament autòleg (que ha passat a formar part del tractament estàndard d’aquesta malaltia). La finalitat del tractament és sempre frenar l’evolució de la malaltia i millorar els símptomes ja que, lamentablement, cap d’ells permet la seva curació.
El mieloma múltiple és una de les malalties hematològiques on més progressos s’han fet en els darrers anys. L’optimització del tractament inicial ha permès duplicar el temps fins a la recaiguda i la supervivència dels pacients, tot i així en la majoria de pacients acaben recaient de la malaltia i necessiten novament tractament. Tradicionalment els tractaments de segona línia i posteriors consistien en un ús seqüencial de fàrmacs per obtenir respostes de cada vegada menys durada amb el mínim de toxicitat possible. Darrerament, s’estan buscant combinacions més actives que permetin millorar també els resultats en pacients recaiguts.
El Dr. Josep Mª Ribera és hematòleg, especialista en leucèmia limfoblàstica aguda de l’adult (LLA) i cap de la Unitat d’Hematologia Clínica de l’Institut Català d’Oncologia (ICO) de l’Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona). Molt recentment ha participat com a investigador de L’ICO i de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras en un assaig clínic (fase II) d’abast mundial per tal de valorar el tractament amb un medicament nou, el Blinatumomab*, en pacients de leucèmia limfoblàstica aguda de precursors B en recaiguda. Gràcies als resultats d’aquest estudi publicat a Lancet Oncology recentment, en el qual han participat 189 malalts adults de diversos centres internacionals, l’agència americana del medicament (FDA) ha aprovat el seu ús de forma estàndard fa algunes setmanes.
Els malalts susceptibles de rebre aquest tractament són pacients adults diagnosticats de leucèmia aguda limfoblàstica (LAL) refractària (resistent al tractament convencional) o en recaiguda. L’administració de Blinatumomab, un anticos monoclonal biespecífic, ha demostrat un índex de resposta completa en el 43% dels malalts.
Actualment s’està portant a terme un estudi en fase III que compara el Blinatumomab amb la millor quimioteràpia de rescat que reben aquests pacients actualment, per tenir l’aprovació definitiva del Blinatmomab en malalts amb LAL refractària o en recaiguda. En aquest assaig també participen l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras i l’Institut Català d’Oncologia de Badalona.
Properament es sotmetrà al Blinatumomab a aprovació per l’agència europea del medicament (EMA).
* +info: Blinatumomab es un anticòs monoclonal biespecífic, anti CD3 i anti-CD19, que es fixa a la cèl·lula leucèmica (CD19 positiva) i al limfòcit T citotòxic (CD3 positiu), de manera que el limfòcit T mata directament la cèl·lula leucèmica. Això demostra l’alta eficàcia de l’immunoteràpia en la leucèmia limfoblàstica aguda, tal com passa amb altres neoplàsies hematològiques.
A partir d’aquest mes de gener, l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) incorporarà un nou grup de recerca d’alt nivell centrat en la citometria de flux que afegirà una important experiència i un gran reconeixement en la matèria de la mà del biòleg Dr. Jordi Petriz.
El Dr. Petriz, expert en aquesta disciplina des de fa més de dues dècades, compta amb una àmplia trajectòria internacional encara que cal assenyalar que també destaca per la seva decisió i compromís en continuar el desenvolupament de les seves investigacions en el seu país natal havent-se convertit en un dels principals representants en citometria de flux a l’Estat espanyol.
Aquest investigador català, que ha desenvolupat la seva carrera en els últims anys com a investigador de l’Institut de Recerca de l’Hospital Vall d’Hebron (VHIR), és reconegut internacionalment per les seves contribucions en l’àrea de l’estudi de les cèl·lules mare, tant en el desenvolupament de tècniques per aïllar-les i conrear-les, així com en la comprensió del seu procés biològic i la seva contribució en els processos tumorals.
Recentment, els interessos de l’equip del Dr.Petriz estan centrats en estudiar els mecanismes bàsics que regulen les cèl·lules mare, examinant diversos gens implicats en diferents aspectes de l’activació de les mateixes així com la resistència a múltiples fàrmacs. Els seus projectes també utilitzen la citometria de flux per analitzar els gens que regulen la infiltració de la medul·la òssia en el càncer. És per tot això que l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras ha volgut comptar amb aquesta nova incorporació per tal d’aprofundir en la citometria de flux, una àrea que pot aportar noves oportunitats en la investigació sobre la leucèmia i altres hemopaties malignes.
L’equip del Dr. Petriz juga un paper fonamental en el foment de l’intercanvi dels resultats de la ciència i la investigació cap a la indústria. L’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras es va establir i es desenvolupa sota la premissa de la investigació traslacional que tracta de transferir els resultats de la recerca bàsica a l’aplicació clínica. Les aplicacions de la citometria de flux, centrades en el diagnòstic, en detectar poblacions cel·lulars d’interès, quantificar-les, marcar-les i/o aïllar-les d’acord a propietats específiques, mostren un alt grau d’interès de cara a poder plantejar nous assaigs clínics juntament amb la indústria farmacèutica per poder testar nous fàrmacs que puguin millorar la qualitat de vida dels pacients, maximitzar la seva resposta als tractaments i fins i tot curar la malaltia.
Per això, el Dr. Petriz treballarà molt estretament amb tots els altres equips del IJC centrats en la investigació de malalties com la leucèmia, els limfomes, el mieloma múltiple o les síndromes mielodisplàsiques, entre d’altres neoplàsies hematològiques.
Els objectius estratègics comuns del IJC són comprendre l’origen i desenvolupament de la leucèmia i altres malalties hematològiques, identificar noves dianes terapèutiques per aplicar tractaments més precisos i menys agressius i contribuir a fer aquestes malalties curables en el 100% dels casos.
Vull estar al dia de la lluita contra la leucèmia
93 414 55 66
Contacta
Espai socis i amics
