93 414 55 66
Contacta
Espai socis i amics
Els bebès també tenen leucèmia és la campanya que la Fundació Josep Carreras va llançar just fa un any per donar veu a la leucèmia infantil i més concretament a la leucèmia que afecta els bebès.
L’element principal de la campanya ha estat el llibre infantil il·lustrat El bebè forçut que narra les sorprenents aventures d’un bebè amb leucèmia des del seu punt de vista i des del de la seva mare.
Els fons recaptats s’han aconseguit gràcies a la venda del llibre i a les aportacions d’empreses, socis i iniciatives solidàries i aniran destinats a quatre projectes de recerca sobre leucèmies infantils liderats per investigadors de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras.
La leucèmia és el càncer infantil més freqüent. Afecta entre 300 i 400 nens i nenes cada any a Espanya i més d’un terç són menors de quatre anys.
La Fundació Josep Carreras contra la Leucèmia ha aconseguit recaptar 201.464 € gràcies a la campanya Els bebès també tenen leucèmia que van iniciar el febrer de 2021.
La iniciativa tenia com a principal element un conte infantil il·lustrat, El bebè forçut, que explica la història del petit Gabriel, un nen d’un any que pateix leucèmia, i la seva mare, l’Almira. El llibre està il·lustrat per Cinta Arribas i escrit per Alexandra Carpentier i Frank Pebrett, de l’equip de la Fundació Josep Carreras.
Amb el mateix títol de la iniciativa, la Fundació explorava també, per mitjà d’un documental, les vivències, les pors i les emocions que envolten unes mares i els seus petits que han de fer front a un diagnòstic de leucèmia.
La necessitat de continuar investigant
Tot i que la recerca ha avançat molt en termes generals, encara dos de cada 10 nens no superen la malaltia i en alguns subtipus, especialment els dels menors d’un any, el pronòstic és infaust.
Per això, els fons obtinguts aniran destinats a quatre projectes de recerca sobre leucèmies infantils liderats per investigadors de l’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras. En concret, serviran per finançar els projectes de recerca següents dirigits a les leucèmies dels menors de quatre anys:
L’equip del doctor Pablo Menéndez centra la seva recerca en alguns subtipus de leucèmies molt poc freqüents. En concret, la leucèmia limfoblàstica aguda pro B del lactant amb translocació t(4;11) (MLL-AF4+), que afecta menys de 10 nens cada any a Espanya i la majoria són bebès lactants. És un diagnòstic molt complicat i fatal per a la majoria. El doctor Menéndez és un dels pocs investigadors del món que centra el seu treball en aquest subtipus de leucèmia.
Alguns dels objectius del seu projecte són: saber en quina cèl·lula sanguínia s’origina aquesta leucèmia durant el desenvolupament prenatal, és a dir, durant l’embaràs; entendre els mecanismes moleculars que fan que es produeixin a l’úter aquestes mutacions, i buscar eines terapèutiques per evitar les recaigudes i millorar el tractament d’aquests nens.
L’equip de la Dra. Biola M. Javierre centra la seva recerca a buscar dianes terapèutiques, nous «llocs» pels quals es pugui atacar la leucèmia limfoblàstica aguda infantil, la més comuna en els nens. Es dedica a analitzar el genoma d’aquests nens per revelar nous gens associats a la malaltia mitjançant una metodologia innovadora i experimental.
Els reptes del seu projecte són: descriure l’arquitectura tridimensional del genoma de les cèl·lules mare hematopoètiques i els progenitors comuns i integrar-la amb dades mutacionals associades a LLA pediàtrica, i desenvolupar una nova metodologia experimental i computacional per detectar en tot el genoma les regions reguladores per a tots els gens en tipus de cèl·lules poc abundants..
L’equip de la Dra. Laura Belver estudia la leucèmia mielomonocítica juvenil, un tipus de càncer de la sang rar que es diagnostica a entre cinc i 10 nens cada any a Espanya. L’únic tractament disponible a dia d’avui és el trasplantament de medul·la òssia, que només aconsegueix curar a dos de cada tres pacients.
La Dra. Belver pretén localitzar noves alteracions genètiques d’aquesta leucèmia que ajudin a saber què està passant i estratificar millor els pacients. Un altre dels seus reptes és bloquejar els efectes adversos de les mutacions en el gen PTPN11, present en el 40 % dels pacients. El grup vol tractar d’una manera molt específica els nens amb aquestes mutacions ja són els qui presenten les formes més agressives de la malaltia.
L’equip de la Dra. Maribel Parra investiga el paper dels limfòcits B en diferents malalties de la sang i, especialment, en un subtipus de leucèmia infantil de pronòstic molt advers. Els estudis més recents del grup han identificat una proteïna anomenada HDAC7, que s’associa a una millor supervivència en aquests nens, principalment lactants.
El grup pretén entendre els mecanismes que provoquen la desaparició de HDAC7 en aquests pacients; analitzar diferents teràpies que permetin reduir la malignitat de les cèl·lules mitjançant la inducció d’aquest biomarcador, i identificar possibles marcadors de superfície activats per HDAC7 que puguin conduir al desenvolupament de la immunoteràpia amb tecnologia CAR-T.
