15S – Día Mundial del Linfoma

  • Hoy se celebra el Día Mundial del Linfoma. Los linfomas son, con diferencia, el tipo más habitual de cáncer hematológico. Se calcula que en España al año se diagnostican unos 7.500 nuevos casos*

  • El linfoma es uno de los 10 tipos de cáncer más frecuentes en adultos y la tercera neoplasia más prevalente en niños**

  • El equipo de linfomas del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras trabaja en diferentes líneas de investigación, especialmente en el campo de la inmunoterapia y de los linfomas relacionados con el virus VIH

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España alcanza los 380.000 donantes de médula en los 7 primeros meses del año, con un aumento de un 12% interanual

  • Los datos de la ONT-REDMO cifran en 40.128 los nuevos donantes inscritos por las Comunidades Autónomas entre el 31 de julio del año anterior y la misma fecha de 2018

  • A este ritmo, los objetivos del Plan Nacional de Médula Ósea (PNMO) de conseguir 400.000 donantes al finalizar 2020 se superarán a finales  de 2018, dos años antes de lo previsto

  • Todas las administraciones han realizado un gran esfuerzo para conseguir este logro. Desde su inicio, el Ministerio ha destinado 5 millones de euros para el desarrollo del PNMO, que también ha sido cofinanciado por las Comunidades Autónomas

  • El 67% de los donantes incluidos en el registro son mujeres y el 33% hombres. Esta proporción se invierte cuando se trata de donaciones efectivas: el 67% son varones y el 33% mujeres.

  • Las Comunidades con mayor crecimiento interanual en porcentaje son, por este orden, Castilla-La Mancha (+35%), Canarias (+25%), Galicia (+21%), Extremadura (+18%) y Madrid (+16%),junto con la Ciudad Autónoma de Melilla (+22%)

  • El Plan Nacional de Médula Ósea se centra en la actualidad en la captación de donantes menores de 40 años. La evidencia científica demuestra que son los que ofrecen mejores resultados clínicos

 

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LK-01 Granted Orphan Drug Designation by the U.S. FDA for Acute Myeloid Leukemia

  • Logo leukos biotech

Leukos Biotech, a spin-off company founded by the Barcelona based Josep Carreras Leukaemia Research Institute and supported by VCF Inveready, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation (ODD) for LK-01, a product based on Apomorphine, for the treatment of Acute Myeloid Leukemia.

Acute Myeloid Leukaemia (AML) is a blood cancer arising from the myeloid lineage of haematopoietic stem cells. A still relevant proportion of patients with acute myeloid leukaemia (AML) die from progressive disease after relapse, which is associated with a small sub-fraction of leukemic cells termed leukemic stem cells (LSC). Current therapeutics target only the rapidly proliferating leukemic progenitors (blasts) , and not the more chemoresistant LSC. Therefore the pharmaceutical industry is making great efforts to develop drugs which selectively target the LSC compartment with minimum toxicity to the healthy stem cells.

Leukos Biotech has shown that LSC overexpress Serotonin receptors and that apomorphine acts as an inhibitor of these, provoking the death of LSC.

LK-01 is a new solid form of apomorphine that can be administered as a subcutaneous injection, and maintain clinically relevant concentrations of apomorphine in blood for several days.

The potential benefit of LK-01 is being explored in a Leukos Biotech-sponsored phase 1/2 trial in elderly patients and relapsed patients with AML. Phase II trial results are expected later in 2019.

The US FDA Orphan Drug Designation provides incentives for companies to develop drugs for rare diseases affecting fewer than 200,000 patients. These incentives may include FDA assistance in clinical trial design, tax credits towards the cost of clinical trials, prescription drug user fee waivers, and potential market exclusivity for seven years following approval.

Leukos US regulatory strategy for LK-01 is supported by Hemex AG, a Swiss consulting company specialised in collaborations with start-ups and spin-offs.

Prometedores resultados para intentar avanzar en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda

Actualmente, muchos de los pacientes de algunos subtipos de leucemia mieloide aguda (LMA) siguen siendo refractarios al tratamiento o tienen recaídas de la enfermedad. La quimioterapia estándar* que reciben no siempre es exitosa y muchos de ellos se vuelven resistentes a ella.

Hoy en día se está estudiando una nueva generación de fármacos llamados inmunomoduladores (IMiD), como la lenalidomida o la pomalidomida, con potentes efectos en otros tipos de cánceres de la sangre como los síndromes mielodisplásicos o el mieloma múltiple. En estos casos, hay muchos ensayos clínicos que están demostrando efectos antileucémicos muy positivos, pero en el tratamiento de la LMA sigue habiendo grandes lagunas.

Un nuevo artículo de nuestro Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, publicado ayer en la revista internacional ‘Oncoinmunology’, revela un estudio para analizar si estos fármacos IMiD pueden potenciar la eficacia de la quimioterapia estándar en pacientes de LMA con deleción del cromosoma 5q**. Se ha probado en modelos de la enfermedad preclínicos in vitro e in vivo (cientos de muestras ofrecidas por el Hospital MD Anderson de Houston, el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el Hospital Clínic de Barcelona y el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla). Se ha comprobado que estos fármacos son menos tóxicos y mejoran las respuestas del sistema inmunológico. Podrían evitar la quimioresistencia en estos pacientes. En este estudio han participado diferentes investigadores del Campus Clínic-UB del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y ha sido liderado por Belén López-Millán.

 

La leucemia mieloide aguda

La leucemia mieloide aguda supone el 40% de las leucemias diagnosticadas en adultos en los países occidentales. En España se diagnostican cada año casi 1.000 nuevos casos. Cabe decir que la LMA comprende una biología y grupo de trastornos genéticamente heterogéneo, caracterizados en general por la rápida expansión de blastos mieloides inmaduros en la médula ósea. Hay 7 subtipos de la enfermedad y todos tienen pronósticos y tratamientos muy diferentes. En contraposición con las leucemias linfoblásticas agudas (LLA), el tratamiento de la leucemia mieloide aguda no ha mejorado de forma sustancial en los últimos 20 años. La alta tasa de mortalidad y/o complicaciones en pacientes de LMA (en algunos casos más del 50% de los pacientes) hace que sea fundamental que estudiemos más esta enfermedad y dediquemos recursos a su investigación para llevar los IMiD’s al frente del arsenal terapéutico disponible.

A día de hoy, la lenalidomida está aprobada por la Agencia Española del Medicamento para los síndromes mielodisplásicos 5q y el mieloma múltiple, mientras que la pomalidomida lo está para el mieloma múltiple. El estudio del efecto de los IMiD’s en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda, por si solos o en conjunto con el resto de fármacos de quimioterapia estándar, necesita continuar, pero son muy valiosos los resultados positivos que se están dando ya en proyectos como éste del Campus Clínic-UB del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.

* La quimioterapia estándar para la leucemia mieloide aguda se basa en análogos de nucleósidos como Ara-C o fludarabina y antraciclinas como idarrubicina y daunorrubicina seguidas por altas dosis de consolidación de Ara-C.

** En los pacientes que no presentan deleción del cromosoma 5q, la eficacia de estos fármacos de nueva generación no ha podido ser demostrada.

Nuevo Reglamento de Protección de Datos

Estamos seguros de que ya te has enterado… Este último 25 de mayo entró en vigor el nuevo Reglamento europeo General de Protección de Datos, según el cual todos nuestros socios, amigos y personas relacionadas con nuestra Fundación, tienen que expresar su consentimiento explícito para poder recibir nuestras comunicaciones.

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Kilómetros para la investigación en la Maratón de Barcelona

Un año más, la Maratón de Barcelona ha contado con deportistas de espíritu Imparable que han decidido correr con el objetivo de sumar fondos a la investigación de la leucemia y otras enfermedades oncológicas de la sangre. Gracias a todos ellos, 4.092 € se destinarán a nuestros programas de investigación científica.

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Gloria, imparable más allá de la vida

Testar a favor de nuestra Fundación es una forma de seguir colaborando, transformando la última voluntad en nuevas oportunidades para los pacientes. Es una manera de reflexionar sobre lo que tenemos y sobre quién hará un mejor uso. Si no hay herederos ni testamento, los bienes pasan a disposición del Estado.

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