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Una nueva investigación liderada por Ruth Risueño, investigadora principal del Instituto de Investigación Josep Carreras contra la Leucemia, y publicada en la prestigiosa revista internacional Scientific Reports, apunta a una nueva terapia potencial para los pacientes afectados de dos tipos de cánceres de la sangre: los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica. Son dos enfermedades que, actualmente, no cuentan con tratamientos suficientemente exitosos o exentos de efectos secundarios graves.
El equipo de Risueño, concretamente Antònia Banús-Mulet, ha encontrado una nueva diana terapéutica para ambas enfermedades que también está presente en la leucemia mieloide aguda. Este objetivo, el receptor de la serotonina, puede ser inhibido por fármacos ya aprobados en nuestro país que, actualmente, son destinados a los pacientes de Parkinson. Este hecho podría facilitar la realización de ensayos clínicos en un futuro próximo.
Ruth M. Risueño (derecha) junto a Antònia Banús-Mulet.
Precedentes del proyecto
El hallazgo de esta diana terapéutica para la leucemia mieloide aguda, ya se fraguó por este mismo equipo de científicos hace ya algunos años. El trabajo previo del grupo de investigación ya identificó que el receptor de la serotonina, una molécula de membrana presente principalmente en las neuronas, como un posible objetivo terapéutico para la leucemia mieloide aguda. Durante todo este tiempo, equipo de la Dra. Risueño ha estado desarrollando un posible futuro tratamiento exitoso para los pacientes de leucemia mieloide aguda junto a Leukos Biotech, una empresa de biotecnología puesta en marcha en 2015 por el Instituto de Investigación Josep Carreras y la Fundación del tenor. Actualmente, Leukos Biotech está llevando a cabo un ensayo clínico en pacientes de leucemia mieloide aguda. Es fundamental apuntar que, el tratamiento con estos medicamentos aprobados para la enfermedad de Parkinson en entornos de laboratorio preclínicos fue capaz de destruir las células cancerosas, sin afectar las células sanguíneas sanas.
Los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica
Los síndromes mielodisplásicos (MDS en sus siglas en inglés) y la leucemia mielomonocítica crónica (CMML en sus siglas en inglés) son ambos cánceres de la sangre con una variedad de síntomas y tratamientos diferentes dependiendo de la gravedad de la enfermedad y las condiciones del paciente. Aunque se han realizado grandes esfuerzos en la comunidad científica, la mayoría de los pacientes no lograrán la remisión completa del cáncer y eventualmente sucumbirán a la enfermedad. Estas enfermedades se caracterizan por una evolución variable hacia una leucemia y una esperanza de vida más o menos acortada. En la actualidad, no existen tratamientos eficaces y no hay un esquema terapéutico bien definido. En pacientes jóvenes, se puede plantear un trasplante de médula ósea, que es el único tratamiento curativo, aunque puede haber complicaciones graves derivadas de infecciones y/o rechazo de la médula ósea trasplantada.
Referencia del artículo
Antònia Banús-Mulet, Amaia Etxabe, Josep M Cornet-Masana, Miguel Ángel Torrente, Maria Carmen Lara-Castillo, Laura Palomo, Meritxell Nomdedeu, Marina Diaz-Beya, Francesc Solé, Benet Nomdedeu, Jordi Esteve, Ruth M. Risueño. Serotonin receptor type 1B constitutes a therapeutic target for MDS and CMML. Scientific Reports. 2018;8:13883. https://rdcu.be/6Vsf
