El Instituto Josep Carreras y la Universidad de Cantabria lideran un estudio europeo pionero sobre una de las leucemias infantiles más letales

► Los científicos han descubierto que el genoma de esta leucemia es el más estable de cualquier cáncer pediátrico secuenciado hasta el momento. El grupo también ha detectado un biomarcador crucial para el pronóstico de este tipo de enfermedad.

►Se trata de un tipo muy poco frecuente de leucemia que se diagnostica especialmente en bebés y tiene un diagnóstico fatal.

►Este estudio ha sido posible gracias al trabajo inestimable del Dr. Nacho Varela, de la Universidad de Cantabria, cuyo equipo ha realizado todo el análisis computacional, entre otros.

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Nueva publicación (¡y en abierto!) del Manual Europeo para Trasplante de médula ósea y Terapias celulares coordinado por el Dr. Enric Carreras

La sociedad europea para el trasplante de médula ósea – EBMT acaba de publicar una actualización importantísima del manual sobre el trasplante de médula y terapias celulares. Esto no hubiese sido posible sin la figura de nuestro director médico, el Dr. Enric Carreras, especialista en trasplante de médula ósea, director del Registro de Donantes de Médula Ósea en España y coordinador de este manual. Nuestra sede de la Fundación Josep Carreras en Suiza ha financiado y, con ello, ha hecho posible, que se pudiese editar esta obra y, sobretodo, que fuese pública. Quien desee descargársela en PDF, puede hacerlo AQUÍ.

Esta nueva edición aborda los últimos desarrollos e innovaciones en el trasplante de células madre hematopoyéticas y la terapia celular. Compuesto por 93 capítulos, ha sido escrito por 175 expertos europeos líderes en el campo. Al analizar todos los tipos de trasplante de células madre y médula ósea, incluido el trasplante de células madre haploidénticas y de sangre del cordón umbilical, también cubre las indicaciones para el trasplante, el manejo de las complicaciones tempranas y tardías, así como el nuevo campo de terapias celulares que evoluciona rápidamente. Es una obra editada por Springer.

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Unas alteraciones genéticas en pacientes con leucemia linfoblástica aguda, serían un signo de mejores resultados durante el tratamiento

Un estudio dirigido por Eulàlia Genescà, del Grupo de leucemia linfoblástica aguda (LLA) del Instituto de Investigación contra la leucemia Josep Carreras, ha hallado que los pacientes con un número alterado de copias en los genes CDKN2a/ARF y CDNKN2b responden mejor a los tratamientos iniciales y requieren trasplantes de médula ósea con menos frecuencia. El trabajo se ha publicado en el Journal of Hematology and Oncology.

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22S- Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica

  • El 22 de septiembre se celebra el Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica, una enfermedad maligna de la sangre, cuyo tratamiento se ha revolucionado en los últimos 15 años

  • Este cáncer de la sangre representa alrededor del 15-20% de los casos de leucemias en adultos, con una incidencia de 1-2 casos por cada 100.000 habitantes / año

  • Una de las líneas de investigación del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras estudia monográficamente este tipo de leucemia y se centra en poder predecir qué enfermos se recuperarían con éxito si se les eliminara la medicación.

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Una nueva investigación aporta esperanza para el futuro de los tratamientos contra los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica

Una nueva investigación liderada por Ruth Risueño, investigadora principal del Instituto de Investigación Josep Carreras contra la Leucemia, y publicada en la prestigiosa revista internacional Scientific Reports, apunta a una nueva terapia potencial para los pacientes afectados de dos tipos de cánceres de la sangre: los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica. Son dos enfermedades que, actualmente, no cuentan con tratamientos suficientemente exitosos o exentos de efectos secundarios graves.

El equipo de Risueño, concretamente Antònia Banús-Mulet, ha encontrado una nueva diana terapéutica para ambas enfermedades que también está presente en la leucemia mieloide aguda. Este objetivo, el receptor de la serotonina, puede ser inhibido por fármacos ya aprobados en nuestro país que, actualmente, son destinados a los pacientes de Parkinson. Este hecho podría facilitar la realización de ensayos clínicos en un futuro próximo.

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Ruth M. Risueño (derecha) junto a Antònia Banús-Mulet.

Precedentes del proyecto

El hallazgo de esta diana terapéutica para la leucemia mieloide aguda, ya se fraguó por este mismo equipo de científicos hace ya algunos años. El trabajo previo del grupo de investigación ya identificó que el receptor de la serotonina, una molécula de membrana presente principalmente en las neuronas, como un posible objetivo terapéutico para la leucemia mieloide aguda. Durante todo este tiempo, equipo de la Dra. Risueño ha estado desarrollando un posible futuro tratamiento exitoso para los pacientes de leucemia mieloide aguda junto a Leukos Biotech, una empresa de biotecnología puesta en marcha en 2015 por el Instituto de Investigación Josep Carreras y la Fundación del tenor. Actualmente, Leukos Biotech está llevando a cabo un ensayo clínico en pacientes de leucemia mieloide aguda. Es fundamental apuntar que, el tratamiento con estos medicamentos aprobados para la enfermedad de Parkinson en entornos de laboratorio preclínicos fue capaz de destruir las células cancerosas, sin afectar las células sanguíneas sanas.

 

Los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica

Los síndromes mielodisplásicos (MDS en sus siglas en inglés) y la leucemia mielomonocítica crónica (CMML en sus siglas en inglés) son ambos cánceres de la sangre con una variedad de síntomas y tratamientos diferentes dependiendo de la gravedad de la enfermedad y las condiciones del paciente. Aunque se han realizado grandes esfuerzos en la comunidad científica, la mayoría de los pacientes no lograrán la remisión completa del cáncer y eventualmente sucumbirán a la enfermedad. Estas enfermedades se caracterizan por una evolución variable hacia una leucemia y una esperanza de vida más o menos acortada. En la actualidad, no existen tratamientos eficaces y no hay un esquema terapéutico bien definido. En pacientes jóvenes, se puede plantear un trasplante de médula ósea, que es el único tratamiento curativo, aunque puede haber complicaciones graves derivadas de infecciones y/o rechazo de la médula ósea trasplantada.

 

Referencia del artículo

Antònia Banús-Mulet, Amaia Etxabe, Josep M Cornet-Masana, Miguel Ángel Torrente, Maria Carmen Lara-Castillo, Laura Palomo, Meritxell Nomdedeu, Marina Diaz-Beya, Francesc Solé, Benet Nomdedeu, Jordi Esteve, Ruth M. Risueño. Serotonin receptor type 1B constitutes a therapeutic target for MDS and CMML. Scientific Reports. 2018;8:13883. https://rdcu.be/6Vsf