Un equipo de investigación del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) ha sido reconocido con una beca del Consejo Europeo de Investigación (ERC) por valor de 2 millones de euros. El ERC es el organismo de financiación más importante para la ciencia en Europa.
«Ha sido una excelente idea construir un centro específico dedicado a la leucemia y demás enfermedades relacionadas aquí en Barcelona. Este centro colabora con investigadores internacionales asociados. El intercambio de conocimiento, técnicas e ideas y el desarrollo de protocolos y proyectos con cooperadores asociados tiene un impacto tremendo sobre el progreso científico».
Nuevos equipos de investigación básica en el Campus ICO-Germans Trias i Pujol del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras
Los primeros 150 euros donados a partir de enero de 2015 tendrán una deducción en la cuota del Impuesto de la Renta del 50% (declaración correspondiente al ejercicio 2015) y del 75% (a partir de la declaración correspondiente al ejercicio 2016).
Además, la cuantía que supere los 150 euros tiene una deducción del 27,5% (declaración correspondiente al ejercicio 2015) y del 30% (declaración correspondiente al ejercicio 2016), adicional a la correspondiente a los primeros 150 euros.
Su fidelidad como donante goza de una desgravación adicional. Estos últimos porcentajes se incrementan hasta el 32,5% (declaración correspondiente al ejercicio 2015) y 35% (declaración correspondiente al ejercicio 2016), respectivamente, si en los dos años anteriores se hubieran realizado donativos a una misma ONG por importe igual o superior.
En el Impuesto de Sociedades la deducción en la cuota será del 37,5% (declaración correspondiente al período impositivo 2015) y del 40% (a partir de la del 2016), respectivamente, si en los dos períodos impositivos anteriores se han realizado donativos con derecho a deducción en favor de una misma entidad por importe igual o superior. En otro caso, la deducción es del 35%.
Para cualquier duda o o consulta, puedes ponerte en contacto con el Departamento de Socios y Donativos de la Fundación Josep Carreras por correo electrónico a amics@fcarreras.es o por teléfono al 93 414 55 66.
El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, junto con el Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Badalona, participa en un nuevo estudio para mejorar la supervivencia de los pacientes con mieloma múltiple que no responden a los tratamientos habituales.
El Dr. Albert Oriol, hematólogo del ICO e investigador del Instituto Josep Carreras, es quien participa en este ensayo clínico internacional, publicado recientemente en la revista científica clínica New England Journal of Medicine. En el mismo se han incluido 792 pacientes con mieloma múltiple recaído a los que se les ha añadido un tercer fármaco (carfilzomib) a la combinación habitual que se les suministra (lenalidomida y dexametasona).
Esta variante permitió aumentar el tiempo de respuesta al tratamiento hasta la siguiente recaída en más de medio año (de 18 a 26 meses). Tan importante como esto es que la combinación de tres fármacos no resultó más tóxica que la administración de dos fármacos. Otros estudios en curso están explorando combinaciones similares, combinando fármacos más potentes y activos y donde la eficacia superior no se vea contrarrestada por una toxicidad superior.
A finales de 2014 el Dr. Oriol también participó en otro ensayo clínico internacional de éxito a través del Instituto de Investigación Josep Carreras y del Instituto Catalán de Oncología. Este primer estudio estaba dirigido a mejorar el tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple que no pueden recibir un trasplante de médula ósea por su avanzada edad, siendo éstos la mayoría. Ver más info AQUÍ.
El mieloma múltiple
El mieloma múltiple (MM), es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea. Suele afectar predominantemente a personas de edad avanzada, siendo la media de edad 65 años. Sólo el 15% y el 2% de los pacientes tienen menos de 50 años y 40 años, respectivamente.
En caso de requerir tratamiento, en los pacientes de menos de 70 años de edad éste se basará en quimioterapia intravenosa clásica, asociada o no a uno o varios de los nuevos agentes y seguida de un trasplante autólogo (que ha pasado a formar parte del tratamiento estándar de esta enfermedad). La finalidad del tratamiento es siempre frenar la evolución de la enfermedad y mejorar los síntomas ya que, lamentablemente, ninguno de ellos permite su curación.
El mieloma múltiple es una de las enfermedades hematológicas donde más progresos se han hecho en los últimos años. La optimización del tratamiento inicial ha permitido duplicar el tiempo hasta la recaída y la supervivencia de los pacientes, sin embargo en la mayoría de pacientes acaba recayendo de la enfermedad y necesitan nuevamente tratamiento. Tradicionalmente los tratamientos de segunda línea y posteriores consistían en un uso secuencial de fármacos para obtener respuestas de cada vez menor duración con el mínimo de toxicidad posible. Últimamente, se están buscando combinaciones más activas que permitan mejorar también los resultados en pacientes recaídos.
El Dr. Josep Mª Ribera es hematólogo, especialista en leucemia linfoblástica aguda del adulto (LLA) y jefe de la Unidad de Hematología Clínica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona). Muy recientemente ha participado como investigador del ICO y del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras en un ensayo clínico (fase II) de alcance mundial para valorar el tratamiento con un medicamento nuevo, el Blinatumomab *, en pacientes de leucemia linfoblástica aguda de precursores B en recaída. Gracias a los resultados de este estudio publicado en Lancet Oncology recientemente, en el que han participado 189 pacientes adultos de varios centros internacionales, la agencia estadounidense del medicamento (FDA) ha aprobado su uso de forma estándar hace algunas semanas.
Los enfermos susceptibles de recibir este tratamiento son pacientes adultos diagnosticados de leucemia aguda linfoblástica (LAL) refractaria (resistente al tratamiento convencional) o en recaída. La administración de Blinatumomab, un anticuerpo monoclonal biespecífico, ha demostrado un índice de respuesta completa en el 43% de los enfermos.
Actualmente se está llevando a cabo un estudio en fase III que compara el Blinatumomab con la mejor quimioterapia de rescate que reciben estos pacientes actualmente, para tener la aprobación definitiva del Blinatmomab en enfermos con LAL refractaria o en recaída. En este ensayo también participan el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras y el Instituto Catalán de Oncología de Badalona.
Próximamente se someterá al Blinatumomab a aprobación por la agencia europea del medicamento (EMA).
* + Info: Blinatumomab es un anticuerpo monoclonal biespecífico, anti CD3 y anti-CD19, que se fija a la célula leucémica (CD19 positiva) y el linfocito T citotóxico (CD3 positivo), por lo que el linfocito T mata directamente la célula leucémica. Esto demuestra la alta eficacia de la inmunoterapia en la leucemia linfoblástica aguda, como ocurre con otras neoplasias hematológicas.
A partir de este mes de enero, el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (IJC) incorporará un nuevo grupo de investigación de alto nivel centrado en la citometría de flujo que añadirá una importante experiencia y un gran reconocimiento en la materia de la mano del biólogo Dr. Jordi Petriz.
El Dr. Petriz, experto en esta disciplina desde hace más de dos décadas, cuenta con una amplia trayectoria internacional aunque cabe señalar que también destaca por su decisión y compromiso con continuar el desarrollo de sus investigaciones en su país natal habiéndose convertido en uno de los principales representantes en citometría de flujo en España.
Este investigador catalán, que ha desarrollado su carrera en los últimos años como investigador del Instituto de Investigación del Hospital Vall d’Hebron (VHIR), es reconocido internacionalmente por sus contribuciones en el área del estudio de las células madre, tanto en el desarrollo de técnicas para aislarlas y cultivarlas, así como en la comprensión de su proceso biológico y su contribución en los procesos tumorales.
Recientemente, los intereses del equipo del Dr. Petriz están centrados en estudiar los mecanismos básicos que regulan las células madre, examinando varios genes implicados en diferentes aspectos de la activación de las mismas así como la resistencia a múltiples fármacos. Sus proyectos también utilizan la citometría de flujo para analizar los genes que regulan la infiltración de la médula ósea en el cáncer. Es por todo ello que el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha querido contar con esta nueva incorporación a fin de profundizar en la citometría de flujo, un área que puede aportar nuevas oportunidades en la investigación sobre la leucemia y otras hemopatías malignas.
El equipo del Dr. Petriz juega un papel fundamental en el fomento del intercambio de los resultados de la ciencia y la investigación hacia la industria. El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras se estableció y se desarrolla bajo la premisa de la investigación traslacional que trata de transferir los resultados de la investigación básica a la aplicación clínica. Las aplicaciones de la citometría de flujo, centradas en el diagnóstico, en detectar poblaciones celulares de interés, cuantificarlas, marcarlas y/o aislarlas de acuerdo a propiedades específicas, muestran un alto grado de interés de cara a poder plantear nuevos ensayos clínicos junto con la industria farmacéutica para poder testar nuevos fármacos que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes, maximizar su respuesta a los tratamientos e incluso curar la enfermedad.
Por ello, el Dr. Petriz trabajará muy estrechamente con todos los demás equipos del IJC centrados en la investigación de enfermedades como la leucemia, los linfomas, el mieloma múltiple o los síndromes mielodisplásicos, entre otras neoplasias hematológicas.
Los objetivos estratégicos comunes del IJC son comprender el origen y desarrollo de la leucemia y otras enfermedades hematológicas, identificar nuevas dianas terapéuticas para aplicar tratamientos más precisos y menos agresivos y contribuir a hacer estas enfermedades curables en el 100% de los casos.
En el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, el Dr. Pablo Menéndez y su equipo están inmersos en investigar sobre un tipo de leucemia infantil que tiene un origen prenatal. La leucemia linfoblástica pro-B del lactante es un tumor infantil de muy mal pronóstico a día de hoy.
Esta leucemia infantil se caracteriza por altos niveles de resistencia a los fármacos actuales. Al tratarse de un cáncer poco relevante y que afecta a poco niños al año en España, los recursos que se destinan a investigar el cómo y el porqué del cáncer pediátrico son escasos.
La leucemia linfoblástica infantil con mutación MLL-AF4 se diagnostica en niños durante el primer año de vida. En el 100% de los bebés esta mutación está presente en el momento del nacimiento lo que demuestra que se origina durante la fase de gestación. Aun así, desconocemos si existen otras alteraciones o insultos genéticos o epigenéticos que acontecen pronto tras el nacimiento y que aceleran la enfermedad.
Desde el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras se abrió recientemente esta línea de investigación que tiene como objetivo dar respuesta a dos preguntas claves para mejorar el pronóstico de estos bebes con esta leucemia tan agresiva.
o Saber en qué célula sanguínea se origina esta leucemia durante el desarrollo prenatal (durante el embarazo).
o Saber cuál es la célula responsable de la infiltración en sistema nervioso central (cerebro) que suelen desarrollar los bebes con esta leucemia.
Si logramos identificar el fenotipo de la población responsable de la invasión de células leucémicas en el sistema nervioso central podemos identificar el perfil antigénico sobre el cual debemos dirigir nuevas estrategias terapéuticas. Esto permitirá sin duda mejorar la calidad de vida de estos niños afectados por esta agresiva leucemia.
Precipita es una plataforma impulsada por la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología, FECYT, cuya finalidad es ser un punto de encuentro entre los investigadores y las personas interesadas en la ciencia.
La Dra. Alessandra Giorgetti, investigadora asociada al grupo de Células madre, Cáncer Mesenquimal y Desarrollo del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras (Campus Clínic-UB), dirigido por el Dr. Pablo Menéndez, ha publicado un trabajo científico en la revista Stem Cell Reports este mes.
El trabajo describe una nueva forma de generar neuronas de células madre de la sangre (estas células dan nacimiento a toda clase de células distintas en la sangre). Las neuronas son células especializadas del sistema nervioso que transmiten mensajes a través de señales eléctricas y químicas. El grupo está interesado en generar poblaciones de células con esta y también ver qué es lo que va mal cuando una célula se vuelve leucémica.
En este proyecto los científicos describen un nuevo método más rápido y eficiente que los usados previamente para generar neuronas en el laboratorio. Utilizan una técnica sofisticada para introducir genes en las células sanguíneas. Estos genes envían señales que dirigen la conversión de células sanguíneas en neuronas. Lo más importante es que estas células son capaces de enviar señales eléctricas del mismo modo que las neuronas normales lo hacen, convirtiéndolas en un buen modelo que reproduce algunas de las características del sistema nervioso en humanos.
Estas células son una valiosa herramienta para testar posibles terapias relacionadas con la toxicidad y eficacia de nuevos fármacos. Estos estudios son esenciales antes de probar un posible tratamiento con pacientes, o incluso con ratones.
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